醫療層 · 閾值 ＋ 16 辨別 ＋ 16 辨識（完整版 TDI）
圖中重點
- 1996 年起由 Thomas Hummel 團隊於德國 Dresden 開發，以標準化吸嗅棒取代液態試劑。
- 完整版含嗅覺閾值（T）、16 項辨別（D）、16 項辨識（I），合計 TDI 總分。
- 屬醫療層金標準，用於臨床診斷與研究；本平台會員可閱讀介紹並進入施測流程。
從德國 Dresden 嗅覺實驗室研發到臨床施測——以吸嗅棒取代液態試劑，完整版 TDI 為歐系嗅覺評估金標準。
起源
- 年份
- 1996 起
- 發明／提出
- Thomas Hummel 等（德國 Dresden 嗅覺實驗室）
**Sniffin' Sticks** 以吸嗅棒呈現氣味刺激，完整版包含 **嗅覺閾值（T）**、**16 項辨別（D）**、**16 項辨識（I）**，合計 **TDI 分數**。為歐洲臨床嗅覺評估的**金標準**之一，廣泛用於鼻科、神經科與老化研究。
歷史沿革
- 1990 年代起取代部分傳統液態試劑，提高施測標準化與可攜性。
- 與 UPSIT 並列為全球最常引用的嗅覺功能成套工具。
- 本平台列為醫療層：會員可閱讀介紹並進入施測流程（需理解非診斷聲明）。
驗證規模
數千篇臨床與流行病學研究採用；各語言版信效度文獻完整。
- TDI 三分數具良好區辨嗅覺障礙與正常的能力。
- 與腦影像、認知衰退、COVID-19 後嗅覺障礙等研究高度相關。
- 施測需訓練人員與標準化環境，成本與時間高於篩檢版。
對你有什麼幫助？
- 需要最接近臨床標準的嗅覺功能輪廓時選用。
- 研究與第二意見情境下，可與醫療紀錄對照。
為什麼值得做？
- 醫療層金標準提供診斷級訊號，是養護層篩檢工具的校準參照。
- 完整 TDI 能區分感覺性 vs 反射性嗅覺問題（需專業判讀）。
參考文獻與延伸閱讀
本站量表結果用於自我追蹤與教育，不構成醫療診斷；若有健康疑慮請諮詢專業人員。